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眼影FDA认证

FDA产品范围：

食品、药品（包括兽药）、、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。

眼影FDA注册色彩添加剂：

在美国，色彩添加剂的使用受到严格管制。许多批准用于化妆品的颜色添加剂通常不被批准用于眼睛区域。包含颜色的化妆品的进口警报列出了几种眼部化妆品。

特别关注的一种颜色添加剂是kohl。也被称为al-kahl，kajal或surma，kohl用于世界某些地方以增强眼睛的外观，但在美国尚未批准用于化妆品。科尔由重金属盐组成，如梯和铅。可能很容易认为，因为kohl在世界某些地方传统上被用作眼部化妆品，所以它必须是安全的。然而，有报道称使用kohl与儿童铅有关。

FDA进口警报列举了扣留kohl进口的三个主要原因：

1、含有不安全的颜色添加剂，使产品掺假。

2、用于将产品描述为“FDA批准”的标签。

3、缺乏成分声明。

一些眼部化妆品可能标有“koh“字样，仅用于表示阴影，而不是因为它们含有真正的kohl。如果产品标签正确，可以检查标签上声明的颜色添加剂是否在FDA批准用于化妆品的颜色添加剂列表中，然后确保它们被列为批准用于眼睛区域。

欧盟要求电子显示器不允许使用卤化阻燃剂，含镉要标识

2019年12月5日，欧盟在其公报上发布法规(EU) 2019/2021，规定电子显示器的生态设计要求，同时修订了(EC) I275/2008法规关于家用电器和办公设备在联网待机、关机模式下的电能消耗要求。新法规涵盖能源效率和循环经济两大方面，对电子显示器的能效，环保，材料回收方面提出了生态设计要求。

新法规公布后第二十天起生效，自2021年3月1日起实施。

适用范围：电子显示器(包括电视、显示器及数码标志显示器)

新法规附录2关于材料效率要求：

1.镉标志

带有屏幕面板的电子显示器中，均质材料中按重量计算的镉(Cd)浓度超过2011/65/EU指令中关于限制在电气和电子设备中使用某些危险物质的规定的0.01%，应贴上“Cadmium inside”标志。标志应清晰可见，耐用，易读和不可磨灭。标志应采用下列图形形式：

“a”的尺寸应大于9毫米，所用的字体为“Gill Sans”。

“Cadmium inside”标志应牢固地连接在显示面板内部，或压模在一个明显的位置，一旦背面外壳被移除工人就可以看到这个标志。

如果显示器任何均匀材料中的镉(Cd)按重量计的浓度值不超过2011/65/EU指令中定义的0.01%，则应使用“Cadmium free”标志。

2. 卤化阻燃剂

电子显示屏的外壳和支架不允许使用卤化阻燃剂。

3. 拆解、再循环和回收设计

依据欧盟WEEE指令，制造商、进口商或其授权代表应确保连接、紧固或密封技术不妨碍使用通用工具拆分。依据和欧盟电池指令当存在电池、蓄电池、废弃蓄电池时，制造商、进口商或其授权代表应在免费访问网站上提供产品部件所需的拆分信息。

4. 塑料部件的标记

大于50克的塑料部件：

A.应标明聚合物的类型，标记须清晰易读。

B.含有阻燃剂的组件应在标识聚合物信息后面加上阻燃剂信息，外壳和支架组件上的标记应清楚可见和可读。

3C认证所需要准备的资料：

一、3C认证项目认证申请资料

1、强制性产品认证申请书。

2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件（初次申请或变更时提供）；

3、生产厂的组织结构图（初次申请或变更时提供）；

4、申请认证产品工艺流程图（初次申请或变更时提供）；

5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单（初次申请或变更时提供）；

6、产品总装图、电气原理图；

7、申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）；

8、申请认证产品中文使用说明书；

9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；

10、同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；

需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。

2、3C强制认证产品检测提供文件清单